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Como Tudo Começou

Como qualquer início de um diagnóstico de uma doença, esta não é uma história muito animada. por isso faço questão de contar a versão mais curta!

Tudo começou com alguns sintomas, que se foram arrastando por cerca de 3 meses. As vertigens foram o que verdadeiramente me impactaram e me levaram a fazer inúmeros exames de otorrinolaringologia, por achar que podia estar relacionado com algo nos ouvidos. Pois bem, a Ressonância Magnética provou, confirmada umas semanas depoispor de uma punção lombar, que era tudo do sistema nervoso central, Esclerose Múltipla, portanto. Que bom!

Poupo-vos dos pormenores tristes e semanas e semanas de uma profunda inquietação e desânimo derivado de toda a incerteza do diagnóstico de Esclerose Múltipla.

Queria dar um pequeno contexto do meu diagnóstico mas esta página não é sobre o diagnóstico e doença – pois para essas têm muitas como a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (partilho no artigo abaixo alguns sites e links caso vos sejam úteis) – e sim, sobre como levar a vida para a frente e continuar a fazer uma das coisas que mais amo fazer – VIAJAR! Tenho a certeza que muitos se identificam desse lado.

Sempre viajei muito. Nasci no Canadá, vivi na Alemanha e, por isso, a descoberta de mundos e culturas diferentes da minha sempre fizeram parte do meu ADN. E com início do tratamento imunosupressor e a questão dos surtos foram logo muitas as minhas dúvidas sobre o que era preciso fazer antes de viajar, o que podia fazer... Tem sido uma jornada bastante desafiante esta, de saber mais informação sobre para que países posso viajar e sobretudo, que vacinação posso ou não fazer e que cuidados a ter.

A minha intenção é partilhar a minha jornada de descoberta de como tive de me adaptar (ou até de ter batido o pé) e de todo o processo até ter informação sobre viajar, para que países, e com o que ter cuidado. E quem sabe, ajudar pessoas que estão com as mesmas questões do que eu.

Isso e partilhar os destinos que vou fazer a partir daqui. e já fiz uns beeeem bons que estavam na minha bucket list: Indonésia, Vietname, Camboja, Laos, Malásia, Islândia… Este último seria o menos complicado, pelo que tenho percebido.

Sobretudo, quero continuar a ser eu própria nesta vida que é minha e de mais ninguém. Claro que tenho que ter em conta todas as informações do que é melhor para mim e para o controlo da minha doença mas não me metam numa jaula com janelas, por favor. A vida é para continuar a ser vivida igual ou melhor e tenho a certeza que muitos concordam com esta visão. Até porque felizmente vivo exatamente igual a antes do diagnóstico, sem tirar nem pôr. Sei que a doença tem muitas formas e feitios mas a minha, para já, é assim.

Prometo contar tudo, tudo desta caminhada. E quem sabe inspirar mais pessoas a abrir horizontes!

Links para sites úteis e credíveis com informação sobre a Esclerose Múltipla:

Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla – SPEM

Associação Nacional de Esclerose Múltipla – ANEM

Associação Todos com Esclerose Múltipla – SEM

Grupo de Estudos da Esclerose Múltipla – GEEM

Esclerosemúltipla.info

13 Junho 2025